問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
歐宴泉
下載
2020-10-26 - 2028-06-30
適應症
轉移性去勢敏感性攝護腺癌
藥品名稱
尼拉帕利布
參與醫院9間
尚未開始1間
召募中1間
終止收納7間
2019-07-22 - 2026-12-29
攝護腺腫瘤
N/A
參與醫院7間
召募中7間
2025-11-01 - 2030-12-31
轉移性去勢抗性攝護腺癌
輸注液 輸注液 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2029-12-31
1.整體存活期 (OS)OS 的定義為，自隨機分配起、直至因任何原因死亡之日期的時間。
注射劑
2019-01-01 - 2027-05-27
轉移性攝護腺癌
召募中8間
終止收納1間
泌尿科
2020-06-01 - 2026-12-31
有 PTEN 缺乏特徵之新發轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌
卡匹赛替尼 澤珂
召募中9間
2023-10-01 - 2031-12-31
轉移性去勢敏感性前列腺癌
膜衣錠
2022-09-01 - 2026-08-31
攝護腺癌1
參與醫院3間
召募中3間
2021-08-01 - 2028-01-30
主要指標：●未經挑選之 mCRPC 受試者（第 1 組）的影像學無惡化存活期（由盲性獨立中央審查委員會 (BICR) 根據實質腫瘤反應評估標準 (RECIST) 1.1 和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 標準評估）；●帶有DNA損傷修復缺陷(DRD)之 mCRPC 受試者（第 2 組）的影像學無惡化存活期（由 BICR 依據 RECIST 1.1 和 PCWG3 標準評估）；
膠囊劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-01-26 - 2029-02-28
荷爾蒙敏感型高風險BCR前列腺癌
錠劑 凍晶粉末
全部
