問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
歐信佑
下載
2024-09-01 - 2031-12-31
適應症
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性(免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+/原位雜交 [ISH] 陽性)的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-11-01 - 2027-12-31
轉移性胰腺癌
注射液 凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
2024-09-16 - 2027-09-24
特發性肺纖維化
Buloxibutid
參與醫院7間
召募中7間
2024-07-17 - 2026-06-30
特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化
錠劑
2024-07-01 - 2027-11-28
特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)
參與醫院8間
召募中8間
2023-10-02 - 2028-01-05
膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
2023-02-01 - 2028-01-31
非酒精性脂肪肝炎
尚未開始6間
召募中4間
BI 1015550
尚未開始1間
全部