問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊雅頌

召募中

搜尋計畫列表

5件

2021-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、評估者盲性、兩階段、雙向交叉、活性與安慰劑對照之模擬試驗，以評估健康志願者使用含2% chlorhexidine gluconate（Aqua）之克菌寧殺菌巾作為外用消毒劑之有效性與安全性。

  • 適應症

    手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒

  • 藥品名稱

    擦劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。

  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-12-01 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
由研究人員發起的Cefiderocol 與標準療法在醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染的隨機對照試驗：研究計畫 (GAME CHANGER 試驗)

  • 適應症

    醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2025-03-31 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項回溯性、觀察性，評估靜脈輸注之多粘菌素B（Polymyxin B）及粘杆菌素（Colistin Methanesulfonate）對於治療碳青黴烯類抗生素（Carbapenem）抗藥性、革蘭氏陰性菌株感染病人療效與安全性之上市後研究

  • 適應症

    1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
13間

召募中13間

2024-01-01 - 2025-09-30

Phase II

評估新型冠狀病毒 SARS-CoV-2 與流感病毒相關之社區型肺炎患者接受Silmitasertib (CX-4945)合併標準治療的安全性與療效。

  • 適應症

    病毒引起之社區型肺炎

  • 藥品名稱

    Silmitasertib (CX-4945) / Placebo

參與醫院
5間

召募中5間

聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB