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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊玉婉

召募中

搜尋計畫列表

18件

2020-12-01 - 2022-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬(double-dummy)、平行分組試驗，針對復發型多發性硬化症成人病患評估Fenebrutinib相較於Teriflunomide的療效與安全性

  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Fenebrutinib Aubagio

參與醫院
3間

召募中3間

2021-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、多中心、持續試驗，評估患有阿茲海默症之參與者長期接受GANTENERUMAB的安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    皮下注射針劑(SC)

參與醫院
6間

召募中6間

2025-09-15 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、探討TRONTINEMAB 使用於早期症狀性阿茲海默症(因阿茲海默症引起的輕度認知障礙至輕度失智症)病患的療效和安全性試驗

  • 適應症

    CDR-SB 自基準期至第72 週的變化

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
8間

召募中8間

2018-02-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗執行中
一個隨機、雙盲、安慰劑對照的第Ⅱ期臨床試驗，針對輕度至中度的帕金森失智症患者給予頭孢曲松(ceftriaxone)後的有效性與安全性

  • 適應症

    帕金森失智症(Parkinson′s disease dementia)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
11間

召募中5間

終止收納5間

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2023-12-21 - 2028-01-21

Phase II/III

試驗執行中
針對阿茲海默精神病症成人患者使用 ACP-204 的三項獨立、無縫納入、雙盲、安慰劑對照的療效及安全性試驗之主試驗計畫書

  • 適應症

    阿茲海默精神病症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-01-25 - 2029-01-31

Phase III

試驗執行中
針對阿茲海默精神病症成人患者使用ACP-204的一項52週、開放標記的延伸試驗

  • 適應症

    阿茲海默精神病症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-12-01 - 2024-07-08

Phase III

試驗已結束
評估皮下注射Remternetug用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效。

  • 適應症

    阿茲海默病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-04-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
研究Donanemab對早期症狀性阿茲海默症安全性與療效的全球性試驗

  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
11間

召募中11間

2024-02-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗已結束
評估靜脈注射remternetug 用於早期症狀性阿茲海默症的安全性和療效

  • 適應症

    早期症狀性阿茲海默症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

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