問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊朝能
下載
2018-12-01 - 2027-12-31
適應症
Atezolizumb: 1) F1LCDx法檢測生物標記為陽性之非小細胞肺癌 2) 使用vemurafenib、cobimetinib與atezolizumab治療BRAF陽性非小細胞肺癌 Entrectinib: F1LCDx法判定為ROS1+之晚期或轉移性之非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑 顆粒劑
參與醫院4間
召募中4間
血液腫瘤科
2019-04-01 - 2025-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院10間
召募中8間
終止收納2間
2018-12-01 - 2026-03-31
NSCLC
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院9間
胸腔內科
2019-02-01 - 2024-08-14
非小細胞肺癌
吉舒達®; Keytruda® / 樂衛瑪®;Lenvima®
參與醫院6間
召募中6間
2018-08-01 - 2026-12-01
完全切除第 IB 期 (腫瘤 ? 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激?(ALK)陽性的非小細胞肺癌
RO5424802(Alctinib)、capsule、 150mg
2019-04-01 - 2022-12-31
轉移性非小細胞肺癌
Durvalumab、Tremelimumab
參與醫院8間
內科
2019-06-01 - 2021-09-28
M7824
參與醫院5間
召募中5間
2018-12-15 - 2022-09-27
尚未開始1間
召募中3間
全部