問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊慕華
下載
2020-08-14 - 2027-07-24
適應症
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
口服溶液劑 輸注液 輸注液
參與醫院7間
召募中7間
2021-10-15 - 2024-06-13
局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈輸注液
尚未開始2間
召募中5間
2024-04-10 - 2028-07-25
復發性或轉移性固體腫瘤
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2020-10-16 - 2024-04-30
復發性或轉移性實體腫瘤
tablet vial
參與醫院3間
召募中3間
2025-02-17 - 2028-10-10
轉移性或復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)
注射劑 注射劑 注射液
參與醫院2間
召募中2間
2023-02-01 - 2027-06-30
局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2019-01-01 - 2028-12-31
局部區域性復發性頭頸部鱗狀細胞癌
靜脈點滴注射劑
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
輸注液 輸注液
2024-03-01 - 2028-06-30
1. 第1、2、3B和4組：整體反應率(ORR) 2. 第3A組：發生劑量限制毒性(Dose-limiting toxicity, DLT)的參與者人數 3. 第3A組：發生治療後出現之不良事件的參與者人數，作為嚴重程度的測量值
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
2019-05-01 - 2025-12-31
癌症
FLX475 pembrolizumab
全部
