問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊慕華
下載
2020-06-01 - 2029-12-31
適應症
復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
注射劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-12-15 - 2027-12-31
食道鱗狀細胞癌
注射劑 膠囊劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2024-12-01 - 2027-12-31
1. 評估 ACE2016 用於表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者的安全性及耐受性2. 確認 ACE2016 的建議劑量，以便對表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者進一步研究
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-31 - 2028-05-06
肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF-431)
參與醫院2間
召募中2間
2024-06-01 - 2028-10-22
晚期實質腫瘤
粉劑
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2025-08-01 - 2027-11-08
晚期或轉移性實體瘤
錠劑 注射劑
召募中3間
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-11-01 - 2027-03-20
主要評估指標第 1 部分和第 2 部分評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的安全性、耐受性，並決定其 MTD 或 RP2D 第 3 部分• 評估 AMG 193 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的療效
2024-05-15 - 2030-12-31
劑量遞增： 非小細胞肺癌 (NSCLC)、大腸直腸癌 (CRC)、胃癌 (GC)、黑色素瘤 (MEL)。 劑量擴展： 三級淋巴結構陽性 (TLS+) CRC、GC、NSCLC。
注射液劑
全部
