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229

2020-07-01 - 2022-01-17

Phase I

一項第1/1b期之首次於人體進行之藥物劑量遞增及相同藥物劑量擴展試驗,其目的在評估晚期實質固態瘤成人患者接受
  • 適應症

    曾接受一種抗程序性細胞死亡受體-1(抗-PD-1)或抗程序性細胞死亡配體-1(抗PD-L1)治療失敗的晚期不可切除或轉移性黑色素瘤,或間質分子亞型的大腸直腸腺癌,或曾接受含鉑化療後失敗的泌尿上皮癌,或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的非小細胞肺癌(NSCLC),或曾接受抗-PD-1或抗PD-L1治療失敗的肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    SAR439459

參與醫院
3

召募中1

終止收納2

2020-04-01 - 2024-03-15

Phase I/II

一項在晚期實體腫瘤和小細胞肺癌患者中評估 IMP4297 併用 temozolomide 之安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性的第一期、開放性、多中心、劑量遞增和擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤和小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    IMP4297Temozolomide

參與醫院
4

召募中4

2022-01-01 - 2025-12-31

Phase I

一項第1/1b期、開放性、多中心試驗,在罹患BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤的受試者中,探討KIN-2787的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性
  • 適應症

    BRAF和/或NRAS突變陽性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    KIN-2787

參與醫院
3

召募中3

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5

召募中5

2017-01-01 - 2024-06-12

Phase I/II

高度選擇性 RET 抑制劑,BLU 667使用於甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期實體腫瘤病患的一項第 1/2 期試驗
  • 適應症

    甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤

  • 藥品名稱

    Pralsetinib (RO7499790, BLU-667)

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

2018-04-15 - 2020-12-31

Phase I/II

標定 HER2 和 HER3 之完整長度 IgG1 雙重特異性抗體 MCLA-128,用於實體腫瘤患者之第 I/II 期試驗(eNRGy)
  • 適應症

    實體腫瘤 Solid tumor

  • 藥品名稱

    MCLA-128

參與醫院
1

召募中1

2019-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

有關 Ozuriftamab Vedotin (BA3021) 單獨使用和與 Nivolumab 併用於晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BA3021 (ozuriftamab vedotin)

參與醫院
4

召募中4