問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊展庚
下載
2024-09-01 - 2031-12-31
適應症
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2021-07-01 - 2024-07-26
晚期肝細胞癌
輸注液 輸注液 輸注液
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2024-05-01 - 2032-02-29
未曾治療之轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC)
N/A N/A
參與醫院4間
召募中4間
2019-01-01 - 2030-06-30
荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的早期乳癌
KISQALI®
2021-09-22 - 2033-12-31
乳癌
膠囊劑
參與醫院14間
召募中14間
2020-06-01 - 2021-05-31
患有以下實體癌(solid tumor)之一，包括結腸直腸癌，胃癌，胰臟癌，食道癌，肝癌，胃腸道基質瘤，膽道癌，腎癌，膀胱癌，攝護腺癌，頭頸癌，鼻咽癌、皮膚癌、黑色素瘤、惡性肉瘤、乳癌，卵巢癌，子宮頸癌，子宮內膜癌，肺癌，腦癌。
新抗原擴增自體免疫細胞
參與醫院3間
2022-11-18 - 2027-12-31
實體腫瘤
液劑 液劑
參與醫院7間
召募中7間
2022-12-01 - 2024-09-09
無法切除的、局部晚期的或轉移性三陰性乳癌患者
376
召募中5間
2022-12-15 - 2027-12-31
食道鱗狀細胞癌
膠囊劑 注射液 膠囊劑 注射液 注射液 注射液 注射液
2018-10-01 - 2031-09-01
患有先前未治療之高風險早期ER+/HER2-乳癌的患者
參與醫院6間
外科
全部
