問卷
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找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊家瑞
下載
2022-08-25 - 2025-12-19
適應症
侵襲性肺麴菌症
藥品名稱
懸浮液
參與醫院5間
召募中4間
2022-10-05 - 2024-02-12
COVID-19
GS-5245
參與醫院9間
召募中9間
2023-12-08 - 2024-09-30
呼吸道融合病毒
錠劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-01-01 - 2031-01-26
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
膜衣錠 膜衣錠
召募中5間
接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Islatravir/Lenacapavir
依據美國 (US) 食品藥物管理局 (FDA) 定義的快照演算法，判定第 48 週 HIV-1 RNA ≥ 50 拷貝數/mL 的參與者比例
2025-04-01 - 2027-11-30
新型冠狀病毒疾病
PF-07817883(IBUZATRELVIR) or Placebo
2021-09-01 - 2023-04-30
中度新冠肺炎
Prefilled syringe
參與醫院8間
召募中6間
終止收納2間
2025-06-01 - 2027-12-31
嚴重特殊傳染性肺炎
錠劑 注射劑
參與醫院4間
2021-08-19 - 2022-03-30
新型冠狀病毒感染症
錠劑 膠囊劑
全部
