問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
楊家瑞
下載
2022-08-25 - 2025-12-19
適應症
侵襲性肺麴菌症
藥品名稱
懸浮液
參與醫院4間
召募中4間
2022-10-01 - 2028-06-22
美國食品藥物管理局 (U.S. FDA) 主要評估指標：第30天存活的患者比例 (EMA次要評估指標)EMA主要評估指標：由獨立裁定委員會 (AC) 所判定試驗治療結束(EOST) 時治療成功的整體反應之患者比例 (FDA次要評估指標)
輸注液 注射用凍晶粉末 錠劑 注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院8間
召募中8間
2019-06-14 - 2021-10-19
感染第一型人類免疫缺陷病毒 (HIV-1)
GSK3515864 雙層錠劑 Dolutegravir 50 毫克 / Lamivudine 300 毫克
參與醫院6間
召募中6間
2016-09-01 - 2021-11-30
感染人類免疫不全病毒第 1 型（HIV-1）之患者
Dolutegravir(DTG),Lamivudine(3TC).Tenofovir(TDF )/emtricitabine(FTC)
召募中5間
終止收納1間
2019-09-11 - 2023-07-06
HIV-1 和 HBV 共同感染
Biktarvy
參與醫院9間
終止收納3間
2022-10-05 - 2024-02-12
COVID-19
GS-5245
召募中9間
2025-01-01 - 2031-01-26
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Biktarvy Islatravir/Lenacapavir
參與醫院5間
2022-08-25 - 2026-01-31
PC945
全部
