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124

2017-04-25 - 2019-12-31

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一項開放性、多中心、第1a/2a期試驗,針對晚期實體惡性腫瘤患者給予多重劑量的Sym015 (一種以MET基因為靶點的單株抗體混合物),以探討其安全性、耐受性及抗腫瘤活性。
  • 適應症

    帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因,但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。

  • 藥品名稱

    Sym015

參與醫院
6

召募中2

終止收納3

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗,針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)
  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    Furmonertinib (Furmonertinib Mesylate)

參與醫院
7

召募中7

2020-11-01 - 2024-07-22

Phase II

一項第 2 期、多中心、隨機分配之試驗,將trastuzumab deruxtecan 用於患 HER2 突變轉移型非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者 [DESTINY-Lung02]
  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Trastuzumab deruxtecan (EnhertuR)

參與醫院
5

召募中5

2020-09-15 - 2025-10-08

Phase II

HERTHENA-Lung01:一項使用Patritumab Deruxtecan (U3-1402) 於先前接受過治療的轉移性或局部晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者之第2 期、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Patritumab Deruxtecan (U3-1402)

參與醫院
8

召募中8