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61件

2023-12-01 - 2026-07-11

Phase I

試驗執行中
一項第1 期開放性研究,評估ABBV-400 用於選定晚期實質腫瘤適應症的療效和安全性
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

2023-08-01 - 2029-01-17

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放標記、隨機分配的試驗,在患有未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌之受試者中,比較手術前後單獨使用Dostarlimab和標準照護
  • 適應症

    未經治療的T4N0或第三期錯配修復基因缺陷(dMMR)/高微衛星不穩定(MSI-H)的可切除結腸癌

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2020-06-16 - 2024-11-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第III 期試驗,針對大腸直腸癌根治性切除術後血液循環腫瘤DNA 陽性病患比較FTD/TPI 療法相較於安慰劑之治療。
  • 適應症

    大腸直腸癌根治性切除術

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-07-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項Vibostolimab(MK-7684)與Pembrolizumab(MK-3475)之複方劑MK-7684A併用或未併用其他抗癌療法,用於特定實體腫瘤患者的多中心、開放標示、第二期籃型試驗(KEYVIBE-005)
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-01-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗已結束
一項針對曾接受治療,並在接受期間或之後惡化,或是對先前治療不具耐受性的轉移性大腸癌受試者,比較Lenvatinib併用Pembrolizumab相較於標準照護的第3期、隨機分配試驗
  • 適應症

    大腸癌

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2021-12-27 - 2026-01-17

Phase II/III

試驗執行中
一項以 ALX148 用於患有晚期 HER2 基因過度表現胃癌/胃食道交接處腺癌患者的第 2/3 期試驗 (ASPEN-06)
  • 適應症

    先前接受 HER2 導向藥物和含氟嘧啶或含鉑化療期間或之後出現惡化之晚期或轉移性 HER2 過度表現胃癌/胃食道交接處 腺癌患者,且其適合進行化療(第 2 線或第 3 線)。

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2021-03-15 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配第 3 期試驗,針對具有 KRAS 基因 G12C 變異且於使用標準第一線療法時或之後發生疾病惡化的晚期大腸直腸癌患者,研究 MRTX849 併用 Cetuximab 相對於化學治療
  • 適應症

    具有 KRAS 基因 G12C 變異的晚期大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中6間

終止收納1間