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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

梁逸歆

召募中

搜尋計畫列表

61件

2019-11-01 - 2024-05-13

Phase II

試驗已結束

Erdafitinib 用於晚期實體腫瘤且 FGFR 基因改變的受試者之一項第二期試驗

適應症

晚期實體腫瘤
藥品名稱

錠劑

參與醫院
13間

召募中13間

2020-02-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗已結束

A Phase 2/3 Trial to Evaluate Margetuximab in Combination withINCMGA00012 and Chemotherapy or MGD013 and Chemotherapy in Patients with Metastatic or Locally Advanced, Treatment-naïve, HER2-Positive Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer

適應症

HER2-positive Gastric Cancer and Gastroesophageal Junction Cancer
藥品名稱

輸注液輸注液輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2020-07-01 - 2026-01-30

Phase II

試驗已結束

一項針對NTRK融合陽性腫瘤患者口服TRK抑制劑larotrectinib的第2期籃型試驗

適應症

NTRK融合陽性腫瘤
藥品名稱

維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR

參與醫院
3間

召募中3間

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

試驗已結束

一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗

適應症

Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌
藥品名稱

Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納1間

陳仁熙

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2022-04-01 - 2028-02-28

Phase III

試驗執行中

一項評估 Tucatinib併用Trastuzumab 和 mFOLFOX6 對照mFOLFOX6併用或不併用Cetuximab 或 Bevacizumab 作為患有HER2+轉移性結直腸癌受試者的一線治療療法的開放性、隨機分配、第3 期試驗

適應症

HER2+轉移性結直腸癌
藥品名稱

膜衣錠靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑乾粉注射劑靜脈點滴注射劑靜脈點滴注射劑膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-07-01 - 2028-05-31

Phase III

試驗已結束

一項第 3 期、隨機分配、開放性試驗，比較 Relatlimab-nivolumab 固定劑量組合相對於 Regorafenib 或 Trifluridine + Tipiracil (TAS-102) 用於晚期轉移性大腸直腸癌參與者

適應症

晚期轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-07-01 - 2031-04-21

Phase I/II

試驗執行中

一項評估 Amivantamab 單一療法及併用標準照護化療治療晚期或轉移性大腸直腸癌參與者的開放性第 1b/2 期試驗

適應症

晚期或轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-05-30 - 2030-05-15

Phase I

尚未開始召募

一項 DS-1103a 併用療法用於晚期固體腫瘤受試者的第 1 期、2 部分、多中心、首次用於人體的劑量遞增及劑量擴展試驗

適應症

-
藥品名稱

注射劑凍晶注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-10-05 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中

一項隨機、多中心、雙盲、第2期試驗，比較ONO-4578併用nivolumab、氟嘧啶類化療和鉑類化療（以下簡稱化療），與安慰劑併用nivolumab和化療，用於人類表皮生長因子受體2 (HER2) 陰性、患有不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）的未接受過化療之受試者中的療效和安全性

適應症

不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
藥品名稱

錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-12-08 - 2024-08-28

Phase I

試驗已結束

一項第 IB 期試驗，評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 OSIMERTINIB 用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者或合併 CETUXIMAB 用於轉移性大腸直腸癌患者的安全性、藥物動力學與活性

適應症

用於無法切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌；轉移性大腸直腸癌
藥品名稱

Capsule and rablet solution for infusion tablet

參與醫院
2間

召募中2間

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