問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
梁培英
下載
2025-02-28 - 2028-08-30
適應症
活動性乾癬性關節炎
藥品名稱
錠劑 硬空膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-07-01 - 2030-12-31
全身性紅斑性狼瘡
皮下注射劑 注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2022-10-01 - 2024-06-30
痛風石關節炎
膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-09-30 - 2028-08-31
特發性肺纖維化 、結締組織病相關的間質性肺病
靜脈輸注液
2019-10-31 - 2023-10-05
活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）
錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-02-01 - 2028-03-01
中度至重度斑塊型乾癬
N/A
參與醫院7間
召募中7間
2025-05-01 - 2026-01-30
第 1 部分 第 1 部分主要指標 1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。 第 2 部分 第 2 部分主要指標 1. 通報不良事件發生率。 2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。 3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
參與醫院4間
召募中4間
2019-12-01 - 2025-05-31
軸心型脊椎關節炎
2026-01-01 - 2030-12-31
TBC
2024-08-01 - 2027-05-31
第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
全部
