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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

梁培英

召募中

搜尋計畫列表

32件

2025-11-13 - 2028-06-28

Phase I

試驗執行中
一項旨在評估 surovatamig 對類風濕性關節炎或全身性紅斑狼瘡成人參與者，在單次遞增劑量及漸進式遞增劑量給藥後的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學的開放標記、第一期試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎或全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2026-01-01 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量反應試驗，評估 E6742 用於患有全身性紅斑性狼瘡受試者的療效和安全性

  • 適應症

    TBC

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-10-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
An Open-Label Extension Study to Evaluate Long Term Safety and Efficacy of Tildrakizumab in Patients with Psoriatic Arthritis

  • 適應症

    Psoriatic Arthritis

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-07-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、劑量盲性的第 3 期長期延伸試驗，評估 Litifilimab (BIIB059) 用於患有活動性全身性紅斑性狼瘡之成年參與者的持續安全性與療效

  • 適應症

    Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2022-10-13 - 2027-04-20

Phase II/III

試驗執行中
一項 2 部分無縫 A 部分（第 2 期）/ B 部分（第 3 期）隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 BIIB059 在活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡及/或慢性皮膚紅斑性狼瘡伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受之參與者中的療效與安全性 (AMETHYST)

  • 適應症

    活動性亞急性皮膚紅斑性狼瘡 (SCLE) 和/或慢性皮膚紅斑性狼瘡 (CCLE) 伴有或未伴有全身性表徵及抗瘧疾藥療法難治型和/或不耐受

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-08-01 - 2027-05-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照，針對痛風受試者評估 AR882 的療效和安全性試驗

  • 適應症

    第 6 個月時 sUA 濃度為 < 6.0 mg/dL 的受試者比例（所有受試者完成第 12 個月或停藥後進行分析）

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2024-10-04 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者，評估dapirolizumab pegol療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2025-11-01 - 2027-10-11

Phase I/II

尚未開始召募
一項隨機分配、雙盲、第1/2a 期試驗，用於評估DB-2304 針劑用於健康成人參與者和全身性紅斑性狼瘡或皮膚性紅斑性狼瘡參與者的安全性、耐受性、藥物動力學(PK)及藥效學(PD)

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
4間

召募中4間

2023-01-16 - 2028-10-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照多中心、多國試驗，評估 Atacicept 用於活動性狼瘡性腎炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    狼瘡腎炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-04-30 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
一項長期試驗，針對中度至重度異位性皮膚炎患者評估 Lebrikizumab 的療效和安全性

  • 適應症

    異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

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