問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
梁博欽
下載
2019-11-30 - 2026-09-30
適應症
晚期肝細胞癌
藥品名稱
注射劑 注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2020-03-01 - 2028-12-31
無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-06-01 - 2026-12-31
Intermediate stage B or limited advanced stage C hepatocellular carcinoma (HCC)
注射液 注射液
參與醫院4間
召募中4間
2020-08-17 - 2023-12-12
晚期或轉移實體腫瘤
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2021-10-01 - 2024-07-31
聚肌苷酸-聚胞苷酸-聚-L-賴氨酸羧甲基纖維素（poly-ICLC）是一種合成的雙鏈核糖核酸，可作為病原體相關分子模式的病毒模擬物。 Poly-ICLC可被兩種不同的受體識別，即Toll-like rectpor-3（TLR3）和胞質黑素瘤分化相關基因5（MDA5），並進一步誘導及激活許多免疫細胞。根據動物實驗及其他早期臨床試驗，腫瘤內注射poly-ICLC可導致細胞死亡並釋放更多的腫瘤相關抗原。靜脈或肌肉注射poly-ICLC則可作為較佳的疫苗佐劑，引發並擴增CD8 T細胞，並且誘導T細胞浸潤到腫瘤內部。因此，我們假設poly-ICLC可以促進抗PD1抗體治療肝癌的效果。在這項臨床試驗中，我們將依序在腫瘤內及肌肉內注射poly-ICLC並且合併保疾伏治療，並進一步評估上述治療方式在無法切除的肝癌患者身上的安全性和治療效果。
Hiltonol®
參與醫院1間
召募中1間
2022-01-01 - 2026-12-31
慢性阻塞性肺部疾病
皮下注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-12-01 - 2026-12-31
用於頭頸部鱗狀細胞癌患者淋巴結分期之核磁共振造影 (MRI) 劑
液劑
2025-09-26 - 2029-12-03
肝細胞癌
注射液 注射液 膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2019-11-01 - 2028-12-31
手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌
參與醫院5間
召募中5間
2021-01-01 - 2029-10-31
肌肉侵犯性膀胱泌尿上皮癌
錠劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院7間
召募中7間
全部
