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試驗執行狀態

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受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林靜嫻

召募中

搜尋計畫列表

5件

2022-09-01 - 2027-03-08

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、多國、隨機分配、雙盲、雙虛擬、活性對照藥物試驗，旨在評估 venglustat 對於已使用酵素替代療法 (ERT) 達到治療目標之第 3 型高雪氏症 (GD3) 成人與兒童患者的療效和安全性。

  • 適應症

    第 3 型高雪氏症 (GD3)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

召募中1間

2023-08-01 - 2025-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別、彈性劑量、為期27週的試驗，旨在評估Tavapadon對早期巴金森氏症的療效、安全性及耐受性(TEMPO-2試驗)

  • 適應症

    巴金森氏症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2023-09-15 - 2026-12-15

Phase IV

試驗執行中
從台灣C型尼曼匹克症患者收集疾病結果資訊的多中心上市後安全性研究

  • 適應症

    1、治療不適合接受酵素療法之輕度至中度第一型高雪氏症成人病人。 2、適用於治療患有尼曼匹克症C型(Niemann-Pick type C disease)之成年 病人與兒童病人的進行性神經表現。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

召募中2間

2023-08-01 - 2026-07-31

其他

試驗執行中
利用多面向指標探討巴金森氏症中微膠細胞媒介之神經發炎

  • 適應症

    神經發炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1間

召募中1間

2018-09-01 - 2019-06-30

Phase II

建立可預測巴金森氏症與相關症候群之罹病風險與疾病病程的生物影像、基因與血清生物標記

  • 適應症

    巴金森氏症；巴金森症群。

  • 藥品名稱

    18F-T807

參與醫院
1間

召募中1間

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