問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林茂欣
下載
2025-08-01 - 2031-03-31
適應症
動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2023-03-01 - 2027-02-28
急性冠狀動脈症候群
錠劑
參與醫院16間
召募中16間
2023-03-01 - 2027-04-30
動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高
參與醫院10間
召募中10間
2025-08-29 - 2031-12-31
首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高
參與醫院9間
召募中9間
2025-09-30 - 2032-03-31
高脂蛋白(a)
參與醫院11間
召募中11間
2025-10-01 - 2030-06-30
•首次發生 CV 死亡或 HFE（定義為 HHF 或緊急 HF 就診）事件前所經時間。CV 死亡包括不明原因的死亡。
膜衣錠 膜衣錠
2020-06-11 - 2022-11-02
服立治兒錠Metronidazole：許可證字號：衛署藥製字第029345號。治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 速博新膜衣錠Ciprofloxacin：許可證字號：速博新®膜衣錠500毫克，衛署藥輸字第 021062 號。針對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。
Ciprofloxacin及Metronidazole
參與醫院2間
召募中2間
2018-07-01 - 2035-06-30
病人罹患頸動脈狹窄，若具有症狀並有狹窄超過50％的管腔直徑及無自覺症狀加上超過70％的管腔直徑狹窄，且同時長期使用降膽固醇藥物(statin)
Lipitor
參與醫院1間
召募中1間
2018-10-24 - 2024-03-31
過重或肥胖
Semaglutide B 3.0 mg/mL PDS290 or Semaglutide placebo
參與醫院6間
召募中4間
終止收納2間
心臟血管內科
全部
