問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林維文
下載
2022-10-31 - 2026-09-30
適應症
對於左心室肥厚的法布瑞氏症
藥品名稱
錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
參與醫院23間
召募中23間
2024-03-01 - 2027-12-31
心臟衰竭和腎功能受損
膠囊劑 膜衣錠
參與醫院21間
尚未開始11間
召募中10間
2025-06-01 - 2027-12-31
高脂血症
參與醫院8間
召募中8間
2025-07-01 - 2027-12-31
血脂異常
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-01 - 2033-12-31
甲狀腺素運載蛋白媒介型類澱粉沉積症伴隨心肌病變
皮下注射劑
2021-12-10 - 2025-10-31
低收縮分率心臟衰竭(HFrEF)
參與醫院6間
召募中6間
2025-08-01 - 2031-03-31
動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖
2023-03-01 - 2027-04-30
動脈粥狀硬化心血管疾病伴隨脂蛋白 (a) 升高
參與醫院10間
召募中9間
終止收納1間
內科
2019-05-02 - 2026-01-17
針對先前無心肌梗塞 (MI) 或中風的高心血管事件風險成人,降低冠狀動脈心臟病 (CHD) 死亡、MI、中風,以及缺血導致之動脈血管重建術的風險。
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