問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林泰祺
下載
2024-06-01 - 2029-12-31
適應症
膽道癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-01-01 - 2027-12-31
Claudin 18.2表現之晚期╱轉移性胃或胃食道交界處腺癌
凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-11-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤患者（包含胃癌/胃食道交界處癌及胰臟癌）
參與醫院5間
召募中4間
2024-02-01 - 2026-06-30
糖尿病黃斑部水腫
眼用懸浮液
召募中5間
2024-12-01 - 2028-02-01
治療成人活動性、非感染性中段、後段和全葡萄膜炎
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院4間
2022-07-01 - 2028-12-31
晚期胃腸道基質瘤患者
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-04-01 - 2027-01-31
胃癌及胃食道交界癌且帶有 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑 液劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-01-30 - 2028-04-01
胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現
靜脈點滴注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
2025-08-25 - 2026-12-25
晚期實體腫瘤
凍晶粉末
參與醫院1間
召募中1間
全部
