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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林欣

召募中

搜尋計畫列表

55件

2025-04-01 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項開放性隨機分配的第2期試驗，針對高風險的早期三陰性或荷爾蒙受體低陽性／人類表皮生長因子受體2陰性乳癌，評估在Carboplatin／Paclitaxel加Pembrolizumab之前或之後給予Patritumab Deruxtecan加Pembrolizumab與Pembrolizumab併用化學治療相比，隨後進行手術和輔助性Pembrolizumab治療的安全性和療效（HERTHENA-Breast03）

  • 適應症

    第1部分： 不良事件（AE）。 劑量限制毒性（DLT）。 因AE造成的試驗治療停止。 第2部分： pCR（ypT0／Tis ypN0）：在前導性全身性療法完成後，經蘇木紫伊紅染色法評估，完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。 AE。 因AE造成的試驗治療停止。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2016-02-24 - 2030-09-30

Phase I

試驗執行中
抗 TIM-3 單株抗體 TSR-022 用於晚期實體腫瘤患者的第 1 期劑量遞增和群組擴展試驗 (AMBER)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2017-10-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
一個第I/IIa期臨床試驗，針對高度惡性神經膠質瘤復發且合併Temozolomide治療的病患，給予Cerebraca wafer後決定其最大耐受劑量並評估其安全性與有效性。

  • 適應症

    復發高度惡性神經膠質瘤

  • 藥品名稱

    植入劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心的第一期臨床試驗，評估 ACE2016 (一種結合抗 EGFR抗體與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有 EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤成人受試者的安全性及療效。

  • 適應症

    EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2022-04-01 - 2027-03-26

Phase III

試驗已結束
A multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation, phase 3 study comparing the effect of abelacimab relative to dalteparin on venous thromboembolism (VTE) recurrence and bleeding in patients with gastrointestinal (GI) / genitourinary (GU) cancer associated VTE (Magnolia)

  • 適應症

    患有腸胃道及泌尿生殖系統癌症相關靜脈血栓栓塞(VTE)的病人

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
7間

召募中7間

2022-04-01 - 2027-03-26

Phase III

試驗已結束
A multicenter, randomized, open-label, blinded endpoint evaluation, phase 3 study comparing the effect of abelacimab relative to apixaban on venous thromboembolism (VTE) recurrence and bleeding in patients with cancer associated VTE (ASTER)

  • 適應症

    癌症病人罹患靜脈栓塞

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-09-30 - 2030-04-04

Phase III

試驗執行中
Phase 3 Randomized, Controlled Study of Blinatumomab Alternating With Low-intensity Chemotherapy Versus Standard of Care for Older Adults With Newly Diagnosed Philadelphia-negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia With Safety Run-in (Golden Gate Study)

  • 適應症

    費城染色體陰性 B 細胞前驅細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2018-12-25 - 2024-07-04

Phase III

試驗已結束
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗，針對Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患，比較Zolbetuximab (IMAB362) 合併 CAPOX與安慰劑合併 CAPOX作為第一線治療療效的試驗

  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納1間

吳宜珍
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2021-09-27 - 2028-02-15

Phase III

試驗執行中
EMBER-3：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，以Imlunestrant、試驗主持人所選內分泌療法和Imlunestrant加上Abemaciclib，用於雌激素受體陽性、HER2陰性、先前接受過內分泌療法的局部晚期或轉移性乳癌患者

  • 適應症

    雌激素受體陽性(ER+)、HER2陰性(HER2-)、先前接受過內分泌療法之局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 預充填式注射劑 錠劑

參與醫院
5間

召募中5間

2023-01-31 - 2032-12-03

Phase III

試驗執行中
EMBER-4：一項隨機分配、開放性、第3期試驗，針對先前曾接受2至5年輔助性內分泌療法且復發風險增加的ER+、HER2-早期乳癌患者，比較輔助性Imlunestrant和標準輔助性內分泌療法

  • 適應症

    復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

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