問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林昭文
下載
2021-11-01 - 2025-05-31
適應症
轉移性大腸直腸癌 (mCRC)
藥品名稱
注射劑 注射液
參與醫院2間
召募中2間
2019-03-01 - 2025-12-31
晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC)、HNSCC、食道鱗狀細胞癌(SCC)、KRAS G12C 突變CRC和NSCLC，以及RAS/BRAF 野生型實體腫瘤
硬空膠囊劑 膜衣錠
參與醫院1間
召募中1間
2021-09-06 - 2027-08-30
甲狀腺癌
錠劑 膠囊劑
2024-12-01 - 2032-12-31
多發性骨髓瘤
凍晶粉末 液劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-03-10 - 2026-05-21
具有EGFR外顯子20插入突變的非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-03-09 - 2026-12-15
1.經治療小細胞肺癌 (ES-SCLC) 參與者接受 DS-7300a 治療後，基於盲性獨立中央審查 (BICR) 的客觀反應率 (ORR) 參與者百分比 ORR 定義為在確認的完全反應 (CR) 或部分反應 (PR) 中獲得最佳總體反應 (BOR) 的參與者的百分比，由 BICR 根據 RECIST 1.1 版進行評估。CR 定義為所有標的的病變消失，PR 定義為標的的病變直徑總和至少減少 30%。[時間範圍：最長約16個月]
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2023-08-01 - 2027-04-30
非小細胞肺癌
2022-11-30 - 2027-10-31
參與醫院9間
召募中9間
2022-11-15 - 2034-07-12
AlectinibEntrectinibEntrectinibPralsetinibDurvalumab
參與醫院8間
召募中8間
2022-06-01 - 2026-06-30
廣泛期小細胞肺癌
Ifinatamab Deruxtecan (I-DXd)
全部
