問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林昭文
下載
2025-10-01 - 2031-04-30
適應症
遺傳性轉甲狀腺素轉運蛋白類澱粉多發性神經病變 (hATTR-PN) 患者
藥品名稱
預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-01-03 - 2028-12-31
遺傳性多發性神經病變的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTRv-PN)
靜脈輸注液
2024-05-01 - 2028-12-31
轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)
2023-08-10 - 2026-12-31
腫瘤
錠劑 注射劑
2022-02-01 - 2027-12-31
治療遺傳性運甲狀腺素蛋白媒介型澱粉樣多發性神經病變
注射液 預充填式注射劑 預充填式注射劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2024-11-27 - 2028-05-29
在PFS 方面，證明Dato-DXd 單一療法相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據實體腫瘤反應評估標準第1.1 版(RECIST v1.1)評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。在PFS方面，證明Dato-DXd併用osimertinib相較於化療的優越性。PFS 定義為，無論參與者是否退出試驗療法、接受其他抗癌療法或發生臨床惡化，從隨機分配到發生BICR 根據RECIST v1.1 評估的惡化或到因任何原因死亡為止所經過的時間。這項分析將涵蓋所有接受隨機分配的參與者。
N/A 膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-07-01 - 2026-04-30
惡性實體腫瘤、非小細胞肺癌、乳癌
錠劑
參與醫院1間
2020-10-15 - 2026-12-31
注射用凍晶粉末
召募中4間
2023-08-15 - 2026-12-31
將納入MSIhi 或dMMR 晚期無法手術切除或轉移性實體腫瘤(包括CRC) 成人患者進行試 驗。
膜衣錠
全部
