問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林政賢
下載
2021-09-01 - 2028-12-31
適應症
復發/頑固性(R/R)瀰漫性大型B細胞淋巴癌(DLBCL)
藥品名稱
靜脈點滴注射劑 注射液劑 注射液劑 注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-02-01 - 2026-12-31
骨髓纖維化
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-09-01 - 2028-12-31
新診斷出多發性骨髓瘤且不符移植資格
注射劑 注射劑 膠囊劑 錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-05-01 - 2028-12-31
復發型/頑固型多發性骨髓瘤
注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-07-14 - 2026-11-30
非何杰金氏淋巴瘤; 慢性淋巴細胞白血病
尚未開始1間
2019-11-01 - 2024-05-13
晚期實體腫瘤
參與醫院13間
召募中13間
2023-12-01 - 2027-03-01
復發型或難治型 B 細胞急性淋巴性白血病
AZD0486
2025-10-01 - 2030-12-31
晚期/轉移性實體腫瘤 及 晚期/轉移性頭頸部鱗狀細胞癌
注射劑
2024-09-15 - 2029-12-31
用於復發型或難治型B 細胞非何杰金氏淋巴瘤。
注射劑 凍晶粉末
2025-10-01 - 2029-12-31
模組 1 (劑量遞增) 主要目標為： 安全性 • 評估 AZD4512 用於美國國家癌症資訊網 (NCCN) 指引定義的復發性／難治性 (R/R) B-ALL [費城染色體陰性 (Ph(-)) 和費城染色體陽性 (Ph(+))] 或可測量殘餘疾病 (MRD) 陽性 ≥ 1% 至 ≤ 5% 之受試者的安全性和耐受性（註：MRD ≥ 1% 至 ≤ 5% 的受試者比例上限將設在 25%） • 找出 AZD4512 的最大耐受劑量 (MTD) 和／或用於進行模組 2 後續評估的劑量 模組 2 (劑量最佳化) 主要目標為： 療效 • 根據 NCCN 反應標準，評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的療效並決定 RP2D 安全性 • 評估 AZD4512 用於 R/R Ph(-) B-ALL 受試者的安全性和耐受性
凍晶注射劑
全部
