問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林彥亨
下載
2020-03-01 - 2032-06-30
適應症
膀胱癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2024-01-01 - 2031-12-31
• OS：從隨機分配至任何原因而死亡的時間。• rPFS：從隨機分配至放射學惡化或因任何原因而死亡的時間（以先發生者為準）。
錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2019-04-01 - 2023-07-18
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌(mCRPC)
靜脈注射劑Injection
2021-12-20 - 2031-03-31
透明細胞腎細胞癌
注射劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2015-11-01 - 2026-12-31
前列腺癌
膠囊劑
2024-12-17 - 2030-08-23
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌
凍晶乾燥注射劑
2025-09-15 - 2036-04-30
無轉移存活期 (MFS) [時間範圍: 約93個月]-MFS 係定義為從隨機分配開始，直到透過BICR 評估首次出現遠端轉移(以標準臨床造影[CT/MRI 和骨骼掃描，或PSMA-PET]確認)或因任何原因死亡當天，所經過的時間。
saruparib
參與醫院3間
召募中3間
2021-08-01 - 2028-01-30
主要指標：●未經挑選之 mCRPC 受試者（第 1 組）的影像學無惡化存活期（由盲性獨立中央審查委員會 (BICR) 根據實質腫瘤反應評估標準 (RECIST) 1.1 和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 標準評估）；●帶有DNA損傷修復缺陷(DRD)之 mCRPC 受試者（第 2 組）的影像學無惡化存活期（由 BICR 依據 RECIST 1.1 和 PCWG3 標準評估）；
參與醫院6間
召募中6間
2021-05-03 - 2028-01-10
轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2025-06-30 - 2032-05-01
晚期攝護腺癌
ASP5541
全部
