台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

林建

召募中

搜尋計畫列表

326件

2020-12-21 - 2023-12-31

Phase I

試驗已結束

一項開放性、首次試驗於人體、單一藥物、劑量遞增和擴展的研究，評估 SAR442085 用於治療復發或頑固型多發性骨髓瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學和抗腫瘤活性

適應症

復發或頑固型多發性骨髓瘤患者
藥品名稱

Vial

參與醫院
2間

召募中2間

2020-12-25 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心的第3 期試驗，針對患有復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL) 的受試者，研究以Brentuximab Vedotin 或安慰劑併用Lenalidomide 與Rituximab治療

適應症

復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
藥品名稱

凍晶注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束

一項第 1 期試驗，以口服 LY3410738 治療帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者

適應症

帶有 IDH1 或 IDH2 突變之晚期血液惡性腫瘤患者
藥品名稱

膜衣錠錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2021-03-17 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中

一項比較LOXO-305 與試驗主持人所選之 BTK 抑制劑於先前未曾以 BTK 抑制劑治療被套細胞淋巴瘤患者的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-MCL-321)

適應症

主要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS)次要：比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效評估每個治療組的安全性和耐受性評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-05-31 - 2026-09-30

Phase III

試驗已結束

A Multicenter, Open-label, Single-arm, Expanded Access Protocol of AMG 510 (Sotorasib) for the Treatment of Subjects with Previously Treated Locally Advanced Unresectable/Metastatic NSCLC with KRAS p.G12C Mutation

適應症

非小細胞肺癌 (NSCLC)
藥品名稱

錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-07-01 - 2022-08-31

Phase I/II

GT90001與KN046聯合合併用於治療晚期或難治性實體瘤患者的Ib/II期多中心研究

適應症

晚期或難治性實體瘤
藥品名稱

GT90001與KN046

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2018-12-06 - 2026-03-31

Phase II

試驗執行中

口服癌症用藥CVM-1118用於晚期神經內分泌腫瘤患者之開放性臨床二期試驗/ A Phase II, Open-label Study of CVM-1118 Administered Orally to Patients with Advanced Neuroendocrine Tumors

適應症

晚期神經內分泌腫瘤
藥品名稱

CVM-1118 Capsules

參與醫院
8間

召募中3間

終止收納4間

陳明晃

臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

白禮源

中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-06-26 - 2030-12-31

Phase II

試驗執行中

在罹患復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的受試者中探討Venetoclax療效的第2期開放式試驗

適應症

復發型或難治型慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤
藥品名稱

Venetoclax

參與醫院
7間

召募中6間

2018-08-01 - 2032-07-01

Phase III

試驗執行中

一項第三期、開放標示、隨機分配試驗，在完全切除第 Ib 期(腫瘤≥ 4 公分) 至第 IIIa 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌病患中，評估輔助性 Alectinib 相較於輔助性含鉑化療之療效與安全性

適應症

完全切除第 IB 期 (腫瘤 ≥ 4 公分) 至第 IIIA 期間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的非小細胞肺癌
藥品名稱

RO5424802(Alectinib)、capsule、 150mg

參與醫院
9間

召募中8間

2018-11-22 - 2021-10-26

Phase II

試驗已結束

一項第二期、多中心、開放標記、隨機分配試驗，針對曾接受imatinib治療，但未達深層分子反應之慢性骨髓性白血病慢性期(CML-CP)患者，比較imatinib合併口服asciminib、持續使用imatinib、改為使用nilotinib等療法的成效

適應症

慢性骨髓性白血病(CML)
藥品名稱

ABL001, GLIVEC (STI571), Tasigna (AMN107)

參與醫院
3間

召募中3間

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