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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林建

召募中

搜尋計畫列表

326件

2021-12-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗，併用LURBINECTEDIN與ATEZOLIZUMAB相較於ATEZOLIZUMAB作為維持療法，用於接受CARBOPLATIN、ETOPOSIDE及ATEZOLIZUMAB第一線誘發療法後，擴散期小細胞肺癌(ES-SCLC)的參與者

  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 凍晶乾燥注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-08-01 - 2032-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、開放性試驗，針對先前未經治療之大型B細胞淋巴瘤病患，評估GLOFITAMAB (RO7082859)併用POLATUZUMAB VEDOTIN加上RITUXIMAB、CYCLOPHOSPHAMIDE、DOXORUBICIN和PREDNISONE (POLA-R-CHP)相較於POLA-R-CHP的療效與安全性

  • 適應症

    大型B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2021-04-01 - 2033-02-28

Phase II

試驗執行中
一項第二期平台試驗，以精準免疫腫瘤學與體細胞標靶評估適合您不定腫瘤類型的藥物(TAPISTRY)

  • 適應症

    具有特定致癌基因組變化或以確效之NGS檢驗鑑別出高TMB的無法切除、局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 注射液劑 凍晶注射劑 錠劑 膜衣錠 膜衣錠 膠囊劑 錠劑 膠囊劑

參與醫院
4間

召募中4間

2020-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項針對未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者，使用ATEZOLIZUMAB加上CARBOPLATIN併用ETOPOSIDE有或無搭配TIRAGOLUMAB （抗TIGIT抗體）的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2020-02-01 - 2025-12-10

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙 盲、安慰劑對照試驗，比較TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體)合併 ATEZOLIZUMAB 與安慰劑合併ATEZOLIZUMAB 用於先前未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌患者

  • 適應症

    使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

召募中5間

終止收納3間

2023-04-10 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期癌症病患使用PEP07 (檢查點激酶 1 抑制劑) 的第 1b 期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

召募中5間

2024-06-01 - 2027-07-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、多擴展群組第1期試驗，針對復發型/難治型B細胞非何杰金氏淋巴瘤患者，評估以多重遞增劑量給予DR-0201的安全性和活性

  • 適應症

    Relapsed/Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

召募中3間

2023-05-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項評估IDE397 (MAT2A抑制劑) 用於晚期實體腫瘤成人參與者之安全性、藥物動力學和藥效學的開放性、第一期治療試驗

  • 適應症

    MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 注射用凍晶粉末

參與醫院
2間

召募中2間

2023-02-23 - 2026-10-31

Phase I

試驗執行中
一項高選擇性ROS1抑制劑NVL-520的第1/2期試驗， 對象為晚期NSCLC和其他實體腫瘤的患者(ARROS-1)

  • 適應症

    ROS1陽性之晚期NSCLC以及其他ROS1陽性之晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始1間

召募中3間

2021-08-01 - 2023-03-28

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行組別試驗，評估口服BCX9930單一治療陣發性夜間血紅素尿的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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