問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林建良
下載
2020-12-14 - 2024-03-31
適應症
復發或轉移性頭頸部麟狀上皮細胞癌
藥品名稱
膠囊劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-04-01 - 2028-01-31
晚期/不可切除或轉移性實體腫瘤
靜脈輸注液
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2025-06-01 - 2029-06-30
晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌
凍晶注射劑 注射液
參與醫院7間
召募中7間
2018-10-01 - 2026-12-31
局限期小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院11間
召募中11間
胸腔內科
血液腫瘤科
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
參與醫院13間
召募中13間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
2024-09-01 - 2031-12-31
用於治療未接受治療之局部晚期或轉移性 HER2 陽性（免疫組織化學檢測 [IHC] 3+ 或 IHC 2+／原位雜交 [ISH] 陽性）的胃癌或 GEJ 腺癌且 PD-L1 CPS ≥1的成人受試者。
注射劑
2020-06-01 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
膜衣錠
2022-07-01 - 2028-12-31
惡性實體腫瘤
凍晶注射劑 注射劑 膜衣錠 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-10-01 - 2029-09-30
具有 PD-L1 腫瘤表現之轉移性鱗狀非小細胞肺癌
全部
