問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2021-04-15 - 2024-11-28
適應症
局部晚期或轉移性 HER2 表現型癌症患者
藥品名稱
1.Runimotamab 2.Trastuzumab 3.Tocilizumab
參與醫院2間
召募中2間
2018-12-18 - 2021-12-31
曾經接受過治療的局部晚期（無法切除）或轉移性實體腫瘤（惡性腫瘤）受試者，包括但不限於頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、轉移性去勢治療無效的前列腺癌 (mCRPC)、卵巢癌、結直腸癌 (CRC) 和胃癌。
ASP8374(PTZ-201)
參與醫院4間
召募中3間
未分科
2020-01-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性惡性腫瘤
Repotrectinib
2016-07-01 - 2024-10-31
INI1 陰性腫瘤或復發／難治型滑膜肉瘤(INI1-Negative Tumors or Relapsed/Refractory Synovial Sarcoma)
Tazemetostat (EPZ-6438)
參與醫院1間
召募中1間
2022-10-01 - 2024-12-12
經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。
BLU-451
參與醫院5間
召募中5間
2022-01-05 - 2026-01-06
間皮瘤、膠質母細胞瘤、腎細胞癌 (RCC)、非小細胞肺癌 (NSCLC)、黑色素瘤、胰管腺癌 (PDAC)、胃癌、頭頸部鱗狀細胞癌 (SCCHN)、膽管癌、乳癌、卵巢癌、子宮頸癌、內頸部癌、大腸直腸癌、肝細胞癌 (HCC) 、食道癌
NGM707
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
APL-101
參與醫院6間
尚未開始1間
2021-11-16 - 2024-02-06
晚期實體腫瘤
NM21-1480
參與醫院3間
尚未開始2間
2023-12-01 - 2031-05-31
非小細胞肺癌
MK-2870 Keytruda Injection
參與醫院8間
召募中8間
2019-05-01 - 2025-12-31
轉移性鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)
KEYTRUDA(吉舒達) / Lynparza(令癌莎)
召募中6間
全部
