問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2023-02-01 - 2026-05-31
適應症
局部晚期/轉移性、MDM2 擴增型、TP53 野生型膽道腺癌、胰管腺癌或其他特定實體腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2022-05-01 - 2026-12-31
去分化脂肪肉瘤
膜衣錠 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑
參與醫院3間
尚未開始1間
召募中2間
2018-10-01 - 2021-03-31
Solid tumors
注射劑 膜衣錠
參與醫院5間
召募中3間
終止收納1間
未分科
2019-05-19 - 2027-01-25
膀胱癌
膜衣錠
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
召募中5間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2020-06-01 - 2024-05-31
晚期實體腫瘤及淋巴瘤
注射液 輸注液 輸注液
參與醫院1間
召募中1間
2017-01-01 - 2020-12-31
甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤
Pralsetinib(BLU-667)
參與醫院2間
2018-04-30 - 2020-04-30
advanced solid tumors
Selpercatinib (LOXO-292)
2018-01-01 - 2024-05-31
轉移性/晚期食道癌
學名：Pembrolizumab (MK-3475);商品名:吉舒達注射劑/Keytruda injection
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