問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2023-07-01 - 2027-11-30
適應症
表皮生長因子受體突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
膜衣錠 注射液
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2018-06-15 - 2021-06-30
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
凍晶注射劑
參與醫院6間
召募中6間
血液腫瘤科
2019-04-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院9間
召募中8間
2025-04-01 - 2028-08-31
鱗狀細胞癌
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-27 - 2028-05-29
非小細胞肺癌
凍晶注射劑 膜衣錠
召募中10間
2025-08-18 - 2030-06-30
晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤
凍晶粉末
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
注射劑 注射劑 注射劑
2018-07-30 - 2020-09-30
Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌
終止收納1間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)： • 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數 • 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE) 第2部分(劑量最佳化和擴展)： • ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。 • 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-10-01 - 2027-12-31
晚期實體腫瘤與第二型人類上皮生長因子受體(HER2)外顯子20插入突變的非小細胞肺癌（NSCLC）
硬空膠囊劑
全部
