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342

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2020-09-01 - 2025-07-29

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期、開放標記、隨機分配、平行分組試驗,以NIS793 (併用或未併用spartalizumab) 合併標準化療gemcitabine/nab-paclitaxel,相對於僅使用gemcitabine/nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療
  • 適應症

    轉移性胰管腺癌(mPDAC)

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末 濃縮散劑

參與醫院
2

尚未開始1

召募中1

2023-08-15 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、第I/Ib 期劑量探索及擴展試驗,評估HRO761 做為單一療法和併用療法,治療高度微衛星體不穩定性或錯配修復缺陷晚期實體腫瘤患者。
  • 適應症

    將納入MSIhi 或dMMR 晚期無法手術切除或轉移性實體腫瘤(包括CRC) 成人患者進行試 驗。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1

召募中1

2021-04-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
JDQ443 用於KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者的第Ib/II 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗
  • 適應症

    KRAS G12C 突變晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑

參與醫院
2

召募中2

2019-10-03 - 2025-05-05

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心第I/Ib 期試驗,評估DKY709 單一療法以及與PDR001 併用,治療晚期實體腫瘤患者
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1

召募中1

2017-11-01 - 2021-12-31

其他

試驗已結束
一項第Ib 期、開放標記、多中心試驗,評估EGF816 併用特定標靶藥物對於EGFR (表皮生長因子受體) 突變NSCLC (非小細胞肺癌) 的安全性、耐受性、初步療效
  • 適應症

    EGFR (表皮生長因子受體)突變之NSCLC(非小細胞肺癌)

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 錠劑

參與醫院
2

召募中2

2019-08-01 - 2030-04-30

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、延伸試驗,針對諾華公司委託之spartalizumab 試驗中的受試者,繼續探討spartalizumab 單一藥物或併用其他試驗治療的安全性及耐受性
  • 適應症

    癌症

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 預充填式注射劑 膠囊劑 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
1

召募中1

2019-03-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗已結束
一項開放標記、多中心、第一期劑量探索試驗,針對晚期實體腫瘤成人患者,評估口服TNO155 的最佳治療劑量
  • 適應症

    晚期EGFR 突變非小細胞肺癌 (NSCLC)、HNSCC、食道鱗狀細胞癌(SCC)、KRAS G12C 突變CRC和NSCLC,以及RAS/BRAF 野生型實體腫瘤

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
1

召募中1