問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2022-10-01 - 2029-06-30
適應症
轉移性非小細胞肺癌
藥品名稱
注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2021-03-01 - 2028-08-31
注射劑
2022-01-01 - 2024-07-31
轉移性或局部晚期無法切除之泌尿上皮癌
Sacituzumab Govitecan
參與醫院11間
召募中11間
2021-10-22 - 2023-07-14
局部晚期無法切除或轉移性 HER2+ 胃或胃食道交接處腺癌
Tablet
參與醫院5間
召募中5間
2019-01-01 - 2023-09-30
晚期惡性腫瘤
Injection
尚未開始4間
召募中2間
終止收納1間
2024-04-01 - 2030-01-31
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
2025-12-08 - 2030-12-31
非小細胞肺癌
錠劑
參與醫院2間
尚未開始1間
召募中1間
2024-11-01 - 2027-04-30
主要 PK 評估指標：o 第 1 週期和第 2 週期之間的濃度-時間曲線(AUC) 下面積（用藥後 0 到 504 小時的AUC [AUC0-504]）o 第 7 週期和第 8 週期之間的穩定狀態 AUC (AUCss)主要療效評估指標：o 客觀反應率 (ORR)，依據由盲性獨立中央審查 (BICR) 評估至多 24 週（含第 24 週[第 8 週期結束]）的最佳 ORR
參與醫院9間
召募中9間
2022-04-15 - 2029-10-31
帶有 KRAS G12C 突變之晚期非小細胞肺癌
錠劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
全部
