問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林家齊
下載
2023-04-30 - 2026-12-31
適應症
實體腫瘤
藥品名稱
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2022-11-18 - 2027-12-31
液劑 液劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-05-01 - 2030-04-30
廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC)
TRODELVY for Injection
參與醫院9間
召募中9間
2019-12-20 - 2026-12-31
Advanced or metastatic malignancies harboring ALK, ROS1, or NTRK1-3 alterations
膠囊劑 口服懸液劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-10-01 - 2025-12-31
表皮生長因子受體 (EGFR) 突變之非小細胞肺癌
膠囊劑 錠劑
參與醫院1間
召募中1間
2018-04-30 - 2026-12-31
advanced solid tumors
膠囊劑
2024-11-29 - 2029-03-02
治療帶有 KRAS G12C、G12D、G12V、G12A、G12S 或 G13D 突變之晚期實體瘤
錠劑 錠劑
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2022-01-05 - 2026-01-06
第 1a、1b及1c部分•DLT•治療中出現 AE：分類方式包括類型、發生頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係第 2a 及 2b 部分•治療中出現 AE：分類方式包括種類、頻率、嚴重程度（依據 NCI CTCAE 第 5.0 版分級）、發生時間、嚴重性，以及與試驗藥物的關係•依據 RECIST 第 1.1 版定義的客觀腫瘤反應 (ORR)
靜脈輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2021-03-01 - 2028-12-31
轉移性非小細胞肺癌患者
注射劑
參與醫院11間
召募中11間
全部
