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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林宗憲

召募中

搜尋計畫列表

53件

2026-03-30 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
急性心肌梗塞後的病人於周邊靜脈施打MiSaver (Myocardial Infarction Saver )臍帶血有核細胞，改善左心室功能的有效性及安全性評估

  • 適應症

    急性心肌梗塞後的病人於周邊靜脈施打MiSaver (Myocardial Infarction Saver )臍帶血有核細胞，改善左心室功能的有效性及安全性評估

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2024-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、平行組別試驗，在有近期急性心肌梗塞病史的受試者中，評估自行皮下給藥 selatogrel預防全因死亡和治療急性心肌梗塞的療效和安全性

  • 適應症

    急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2024-10-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第 IIb 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 AZD5004 用於患有肥胖或體重過重且出現合併症之參與者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    肥胖或體重過重且出現至少 1 種體重相關合併症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-02-01 - 2028-12-31

Phase III

一項第 III 期、隨機分配、雙盲試驗，以患有慢性腎臟病 (CKD) 和高血壓的受試者為對象，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於 Dapagliflozin 單一療法對於 CKD 惡化的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    慢性腎臟疾病 (CKD) 和高血壓

  • 藥品名稱

    Baxdrostat (CIN-107) Dapagliflozin

參與醫院
11間

召募中11間

2024-04-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗執行中
隨機分配試驗，以判定 Finerenone 對於因急性失償心臟衰竭住院且左心室射出分率大於或等於 40% 的心臟衰竭患者之發病率與死亡率的療效與安全性 (REDEFINE-HF)

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-02-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 Olezarsen (ISIS 678354) 以皮下注射方式用於重度高三酸甘油酯血症患者

  • 適應症

    重度高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2024-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標記的延伸試驗，探討 Olezarsen (ISIS 678354) 以皮下注射方式用於重度高三酸甘油酯血症 (SHTG) 患者

  • 適應症

    重度高三酸甘油酯血症

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-10-02 - 2030-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照臨床試驗，評估MK-0616用於有高心血管風險之受試者減少重大心血管不良事件的療效與安全性

  • 適應症

    動脈粥狀硬化、高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
10間

召募中10間

2021-12-10 - 2025-10-31

Phase III

試驗已結束
一項樞紐第三期隨機分組、安慰劑對照的臨床試驗，評估鳥?酸環化?(sGC)刺激劑Vericiguat/MK-1242用於治療射出低收縮分率之慢性心臟衰竭成人的療效與安全性

  • 適應症

    低收縮分率心臟衰竭(HFrEF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

召募中4間

終止收納2間

2023-03-01 - 2027-02-28

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，證明口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在近期急性冠狀動脈症候群後的療效和安全性

  • 適應症

    急性冠狀動脈症候群

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
17間

召募中17間

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