問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林典佑
下載
2025-10-15 - 2032-12-31
適應症
帕金森氏症
藥品名稱
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-10-10 - 2026-10-13
慢性脫髓鞘多發性神經病變 (CIDP)
注射液劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-05-01 - 2027-06-24
急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2021-11-01 - 2029-03-18
主要指標為：•自基準期至第 24 週的重症肌無力-日常生活活動 (MG-ADL) 總分變化
注射液 注射液
2023-07-01 - 2031-10-30
復發多發性硬化症 (RMS)
膜衣錠
2021-12-01 - 2029-08-30
療效評估:• MS 復發• EDSS• MRI• 神經絲輕鏈 (NfL)• 符號數字模組測驗 (SDMT)• B 細胞藥物動力學評估:• 血液採檢主要安全性評估:• 身體檢查 (包含皮膚)• 身高及體重• 眼科檢查，包括光學斷層掃描 (OCT)• 肺功能檢查 (PFT)• 生命徵象• 實驗室評估• 心電圖檢查 (ECG)• 哥倫比亞自殺嚴重性量表 (C-SSRS)
注射液劑(無菌製備) 膜衣錠
參與醫院3間
召募中3間
2023-01-16 - 2025-08-30
急性非心因性缺血性中風及高風險暫時性腦缺血
參與醫院23間
尚未開始6間
召募中17間
2018-01-22 - 2019-12-31
急性缺血性腦中風或暫時性腦缺血
百無凝 (BRILINTA)
參與醫院16間
召募中15間
試驗已結束1間
神經科
2018-11-01 - 2023-10-31
腦血管梗塞或出血
BIIB093
Milvexian
參與醫院13間
召募中13間
全部
