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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林偉雄

召募中

搜尋計畫列表

20件

2024-06-01 - 2030-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期隨機分配的傘式試驗，針對罹患晚期泌尿上皮癌的受試者，評估MK-2870加上Enfortumab Vedotin（EV）搭配及不搭配Pembrolizumab做為治療的療效和安全性（KEYMAKER-U04）：04C子試驗

  • 適應症

    晚期泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-01-01 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
MK-5684-004：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，針對患有轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）且先前接受一種二代新型荷爾蒙藥物（NHA）治療期間或之後病情惡化的受試者，比較Opevesostat與可供選擇的Abiraterone Acetate或Enzalutamide (OMAHA-004)

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-08-10 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對帶有KRAS G12C突變的晚期實體腫瘤受試者，評估MK-1084做為單一療法以及在多種併用療法中的安全性、耐受性、藥物動力學和療效之第一期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-05-26 - 2027-07-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期隨機分配的傘式試驗，針對罹患晚期泌尿上皮癌的受試者，評估Pembrolizumab加上Enfortumab Vedotin（EV）併用研究性藥劑相較於Pembrolizumab加上EV做為第一線治療的安全性和療效（KEYMAKER-U04）：04B子試驗

  • 適應症

    泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    PADCEV® 吉舒達®/ Keytruda® Vibostolimab MK-4280A

參與醫院
3間

召募中3間

2021-12-20 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分組的第三期試驗，比較Belzutifan（MK-6482）加Pembrolizumab（MK-3475）與安慰劑加Pembrolizumab作為腎切除術後之透明細胞腎細胞癌（ccRCC）之輔助療法的療效與安全性（MK-6482-022）

  • 適應症

    透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-01-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項針對轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌 (mHSPC)受試者， 使用Pembrolizumab (MK-3475)併用 Enzalutamide 及 雄性素去除療法（ADT），與使用安慰劑併用 Enzalutamide 及ADT 進行比較的第三期隨機分組、雙盲試驗 (KEYNOTE-991)

  • 適應症

    治療轉移性荷爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)

  • 藥品名稱

    吉舒達®/ Keytruda®; 安可坦® /(Xtandi®)

參與醫院
5間

召募中5間

2021-03-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放標示、隨機分組的第三期試驗，用於評估Pembrolizumab（MK-3475）併用Belzutifan (MK-6482)及Lenvatinib（MK-7902）或MK-1308A併用Lenvatinib相較於Pembrolizumab與Lenvatinib作為晚期透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者之第一線療法的療效和安全性

  • 適應症

    透明細胞腎細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑 錠劑 注射劑 注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2020-07-22 - 2025-11-30

Phase III

試驗執行中
一項開放性、隨機分配、對照、第3期試驗，相較於單獨給予化療， Enfortumab vedotin併用 Pembrolizumab搭配或不搭配化療，用於先前未曾接受治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌 。

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿上皮癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-30 - 2032-05-01

Phase II

尚未開始召募
一項第2期、開放性、多群體試驗，評估ASP5541用於晚期攝護腺癌參與者的療效和安全性

  • 適應症

    *未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數

  • 藥品名稱

    注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6間

召募中6間

2021-11-01 - 2022-08-29

Phase III

Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Acapatamab vs Standard of Care in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer (CAPTIVATE)

  • 適應症

    轉移性去勢療法抗性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    AMG 160

參與醫院
6間

召募中6間

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