問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
杜政勳
下載
2025-11-01 - 2031-07-31
適應症
•整體存活期 (OS)
藥品名稱
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2025-09-18 - 2028-09-28
-
N/A N/A N/A
參與醫院4間
2025-10-01 - 2029-12-31
1. 整體存活期 [OS] 2. 2.由盲性中央獨立評估委員會 (BICR)使用固體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1）評估的客觀反應率 [ORR]
皮下注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-12-01 - 2030-05-31
Essential Thrombocythemia
皮下注射劑
參與醫院17間
尚未開始4間
召募中13間
2025-09-01 - 2027-05-31
晚期胃癌、晚期胃食道癌
注射用凍晶粉末
參與醫院6間
召募中6間
2022-05-01 - 2024-08-16
罹患有晚期癌症，其可能已經擴散到局部或身體的其他部位，並且已知有一種稱為 FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor，纖維母細胞生長因子受體) 的基因發生了變化 (突變)的試驗參與者。
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2021-10-01 - 2024-07-31
晚期實體腫瘤
終止收納3間
2022-04-01 - 2026-12-31
胃癌
注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末
2024-02-01 - 2026-04-30
胃/胃食道交界處癌
注射劑 注射劑
召募中5間
2023-04-10 - 2026-10-31
急性骨髓性白血病 (AML)、被套細胞淋巴瘤 (MCL)及晚期癌症
膠囊劑
全部
