問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李純慧
下載
2024-04-01 - 2029-08-31
適應症
復發型小細胞肺癌
藥品名稱
凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑 凍晶注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院8間
尚未開始1間
召募中7間
2020-09-15 - 2026-10-01
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2025-06-30 - 2028-12-31
1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數 治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。 2.血藥濃度-時間曲線下面積 3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
注射用凍晶粉末與注射用液劑
參與醫院5間
召募中5間
2022-05-10 - 2027-07-31
參與醫院6間
2022-11-30 - 2028-11-28
參與醫院9間
召募中9間
2020-03-01 - 2023-12-31
晚期實體腫瘤
BI 754091+BI 836880
參與醫院2間
召募中2間
2022-09-01 - 2026-12-31
復發或難治性多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
2025-01-15 - 2032-12-01
•由BICR根據RECIST第1.1版(v1.1)判定的PFS •OS
錠劑
2025-08-01 - 2032-03-02
第二期主要評估指標： •由試驗主持人根據RECIST v1.1評估的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 第三期主要評估指標： •盲性獨立中央審查(BICR)根據RECIST v1.1的PFS，定義為從隨機分配日期到疾病惡化或任何原因所致死亡日期(以先發生者為準)的時間 •OS定義為從隨機分配日期到任何原因所致死亡日期的時間
2025-10-01 - 2028-12-31
•RP3D將根據整體的安全性、耐受性、療效及藥物動力學(PK)/藥效學資料予以確定 •BICR根據RECIST v1.1評估之PFS
召募中6間
全部
