問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李純慧
下載
2020-10-15 - 2027-09-01
適應症
HER2陽性原發性乳癌 殘餘侵襲性乳癌
藥品名稱
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a)
參與醫院13間
召募中13間
2020-09-15 - 2025-10-08
非小細胞肺癌 (NSCLC)
注射用凍晶粉末
參與醫院7間
召募中6間
2023-04-01 - 2026-11-30
惡性實體腫瘤
溶液劑
召募中7間
2020-11-01 - 2025-01-31
參與醫院5間
召募中5間
2021-11-02 - 2025-06-13
骨髓纖維化
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2025-04-25 - 2029-02-28
第I 期： 安全性：劑量限制毒性(DLT)、不良事件(AE) 和 嚴重不良事件(SAE) 的發生率和嚴重程度，包括實 驗室檢測數值、生命徵象、心電圖(ECG) 的變化 耐受性：暫停給藥、調降劑量、停止治療的頻率 第II 期： 依據當地實體腫瘤反應評估標準版本1.1 (RECIST v1.1)，在6 個月時的無惡化存活率(PFS)
膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2023-03-11 - 2027-03-01
HR陽性、HER2陰性晚期乳癌
注射劑
參與醫院8間
尚未開始1間
2024-05-01 - 2029-03-31
非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院11間
尚未開始10間
2023-05-30 - 2030-05-15
注射劑 凍晶注射劑
2022-06-01 - 2027-07-30
廣泛期小細胞肺癌
參與醫院6間
全部
