問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李欣蓉
下載
2022-12-15 - 2026-12-31
適應症
因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者
藥品名稱
注射劑
參與醫院9間
尚未開始5間
召募中4間
2025-11-25 - 2027-04-30
呼吸道融合病毒感染
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-01-01 - 2031-01-26
接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir（B/F/TAF）病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Biktarvy Islatravir/Lenacapavir
參與醫院5間
召募中5間
接受標準治療病毒學抑制的 HIV-1 感染者
Islatravir/Lenacapavir
2023-12-01 - 2026-12-31
難治型鳥型分枝桿菌複合群肺部疾病
2024-11-15 - 2033-12-31
新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）
召募中9間
2024-12-01 - 2025-11-30
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
懸浮注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-01-01 - 2025-09-30
病毒引起之社區型肺炎
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2022-10-05 - 2024-02-12
COVID-19
GS-5245
全部
