問卷
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全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李柏賢
下載
2026-05-01 - 2031-07-20
適應症
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
藥品名稱
SPY001-001 SPY002-091 SPY003-207
參與醫院7間
召募中6間
2025-04-01 - 2027-11-30
雙盲、安慰劑對照試驗：至第8 週經實驗室確認CDI 復發的參與者比例
VE303
參與醫院3間
召募中3間
2020-03-31 - 2028-01-27
潰瘍性結腸炎
預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-09-01 - 2032-10-06
1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)
錠劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2032-01-13
2018-01-01 - 2030-12-31
＊
參與醫院6間
2018-04-01 - 2028-12-31
中度至重度克隆氏症
N/A
未分科
2024-02-01 - 2027-02-28
中度至重度活動性克隆氏症
2024-04-12 - 2028-12-31
有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
參與醫院8間
召募中8間
2024-07-31 - 2035-12-31
克隆氏症
注射劑
全部
