問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李日翔
下載
2025-03-31 - 2028-05-06
適應症
肝細胞癌和具有活化 FGF/FGFR 途徑變異的其他實體腫瘤 (SURF431)
藥品名稱
錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-09-01 - 2028-09-01
劑量擴展期（第 2 部分）：療效：劑量擴展期（第 2 部分）的主要療效指標將是基於試驗主持人評估之 ORR，定義為根據 RECIST v1.1 達到經確認的完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 之參與者比例。
緩釋錠
參與醫院4間
召募中4間
2019-12-01 - 2024-12-31
非小細胞肺癌
膜衣錠
參與醫院7間
召募中7間
2020-05-01 - 2025-12-31
腱鞘巨細胞瘤成人受試者
膠囊劑
2025-05-01 - 2030-12-01
局部晚期或轉移性RAS (MUT) 非小細胞肺癌
Docetaxel AqVida 20 mg/ml concentrate for solution for infusion
參與醫院5間
召募中5間
2020-03-01 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期/轉移性實體腫瘤
錠劑
2021-04-01 - 2028-12-31
轉移性去勢療法抗性攝護腺癌 (mCRPC) 成人受試者
凍晶乾燥注射劑
2022-03-25 - 2026-12-31
帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤
2023-12-22 - 2029-10-31
侷限期小細胞肺癌 (LS-SCLC)
凍晶乾粉注射劑
參與醫院3間
2022-03-01 - 2028-12-30
擴散期小細胞肺癌 (ES-SCLC)
懸液用粉劑
全部
