問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李建儀
下載
2025-09-10 - 2028-06-13
適應症
安全性和耐受性。
藥品名稱
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2023-12-01 - 2026-12-31
男性勃起功能障礙 (erectile dysfunction)
懸浮液
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2022-05-02 - 2028-12-01
轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌(mHSPC)
膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-12-01 - 2033-05-05
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
N/A
參與醫院10間
召募中5間
2022-04-01 - 2026-06-30
攝護腺癌
軟膠囊劑
2020-10-16 - 2028-06-26
非轉移性去勢抗性前列腺癌
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
2024-12-30 - 2031-06-30
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況： •出現新生的捐贈者特異性抗體，或 •活體組織切片證實之急性排斥，或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥，或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
懸浮注射劑
2017-01-01 - 2021-12-31
去勢療法無效之轉移性攝護腺癌
令癌莎
參與醫院9間
終止收納4間
2021-06-01 - 2022-05-30
轉移性去勢抗性前列腺癌
Senaparib (IMP4297)
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