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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李岡遠

召募中

搜尋計畫列表

76件

2022-09-30 - 2025-05-31

Phase III

一項多中心、單組、開放性延伸之試驗，評估 GSK3511294 (Depemokimab) 用於來自試驗 206713 或 213744 且患有嗜酸性白血球表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者之長期安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    GSK3511294

參與醫院
9間

召募中9間

2022-08-25 - 2026-01-31

Phase III

一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗，評估在全身性抗黴菌治療中加入霧化之PC945，治療頑固性、侵襲性肺麴菌症的安全性與療效(OPERA-T 試驗)

  • 適應症

    侵襲性肺麴菌症

  • 藥品名稱

    PC945

參與醫院
5間

召募中5間

2017-02-10 - 2025-12-31

Phase III

一項比較 REGN2810（抗 PD 1 抗體）和含鉑化療作為第一線療法治療晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌患者的全球性、隨機分配、第三期開放性試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性 PD-L1陽性之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    REGN2810

參與醫院
17間

召募中13間

終止收納2間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

張家崙
臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

血液腫瘤科

2023-06-01 - 2030-05-31

Phase II/III

一項研究併用 Fianlimab（抗-LAG-3 抗體）、Cemiplimab（抗-PD-1 抗體）和化療相較於 Cemiplimab 併用化療，作為不分 PD-L1 表現程度之晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的第一線治療的隨機分配、雙盲、第 2/3 期試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Fianlimab (REGN3767) Cemiplimab (REGN2810)

參與醫院
9間

召募中9間

2015-04-15 - 2020-09-30

Phase I

以OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑) 逐步升高劑量方式的主動免疫療法治療胃癌、肺癌、大腸直腸癌或乳癌患者，評估其安全性及耐受性之開放性試驗

  • 適應症

    胃癌、肺癌、大腸癌或乳癌

  • 藥品名稱

    OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑)

參與醫院
4間

召募中4間

李凱靈
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2023-07-07 - 2025-12-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Pembrolizumab 或Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5間

召募中5間

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