問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李威震
下載
2023-05-01 - 2028-12-31
適應症
肝細胞癌患者接受經動脈化療栓塞治療(TACE)後的肝功能改善
藥品名稱
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-12-30 - 2025-12-31
中、晚期肝癌(HCC)
錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-01-01 - 2029-12-31
•安全性,依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估•療效,依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估
輸注液
參與醫院9間
召募中9間
2024-03-01 - 2026-03-31
肝惡性腫瘤
原料藥溶液劑
參與醫院3間
召募中3間
2016-02-24 - 2030-09-30
晚期實體腫瘤
靜脈輸注液 靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2020-12-15 - 2026-01-30
晚期肝細胞癌
注射劑
2022-03-31 - 2027-12-31
無法接受治癒性療法(如手術切除、移植或燒灼)的局部區域性肝細胞癌
DurvalumabTremelimumab
尚未開始4間
2018-09-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
召募中8間
2023-04-12 - 2028-04-12
肝癌術後輔助性治療
Dendritic cell
參與醫院1間
召募中1間
2021-06-30 - 2023-12-31
Measurement of Liver Reserve
Dolacga (Lyophilized product for the preparation of gallium Ga68-Dolacga injection)
全部