問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李向嚴
下載
2025-05-01 - 2026-01-30
適應症
第 1 部分第 1 部分主要指標1. 通報不良事件 (AEs) 發生率。2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、12 導程心電圖 (ECG) 具臨床顯著的變化。3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。第 2 部分第 2 部分主要指標1. 通報不良事件發生率。2. 生命徵象、理學檢查、實驗室測量、心電圖具臨床意義的變化。3. 每一 IG3018 劑量經 4 週治療後，血清尿酸自基準點改變至正常水準 (≤ 0.36 mmol/L) 的比例。
藥品名稱
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2023-06-01 - 2026-06-08
主要指標: • 第 48 週時 ESSDAI 評分相較於基準期的變化（計畫 A 和計畫 B）
注射液
2025-09-01 - 2029-12-31
治療引發不良事件 (TEAE)、治療引發嚴重不良事件 (TESAE) 和特別關注的不良事件 (AESI) 的發生率。
注射劑
參與醫院5間
召募中5間
全部
