問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李劭軒
下載
2025-04-01 - 2032-12-31
適應症
A 部分：將olomorasib加入pembrolizumab，相較於安慰劑和pembrolizumab，是否可延長經病理學確認患有已切除之第II-IIIB期NSCLC參與者的DFS？(此參與者出現KRAS G12C突變、PD-L1表現介於0%至100%，並且先前曾接受過化療治療)B部分：將olomorasib加入durvalumab，相較於安慰劑和durvalumab，是否可延長經病理學確認患有無法切除之第III期非小細胞肺癌參與者的PFS？(此參與者出現KRAS G12C突變且同時接受含鉑化療及放射治療後未出現疾病惡化，並且PD-L1表現介於0%至100%)
藥品名稱
杜瓦魯單抗 奧洛莫拉西布 派姆單抗Durvalumab
參與醫院18間
召募中18間
2025-04-01 - 2030-06-18
晚期肝細胞癌
阿特珠單抗 貝伐珠單抗 利維戈斯托米格 (AZD2936) 曲美利木單抗
參與醫院8間
召募中8間
2020-09-01 - 2026-12-31
食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2018-05-01 - 2026-12-31
可切除第II、IIIA期或選擇性第IIIB期非小細胞肺癌
注射液劑
參與醫院3間
召募中3間
2018-12-01 - 2027-12-31
Atezolizumb: 1) F1LCDx法檢測生物標記為陽性之非小細胞肺癌 2) 使用vemurafenib、cobimetinib與atezolizumab治療BRAF陽性非小細胞肺癌 Entrectinib: F1LCDx法判定為ROS1+之晚期或轉移性之非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 顆粒劑
血液腫瘤科
2020-01-01 - 2026-12-31
Tiragolumab併用Atezolizumab、carboplatin與etoposide於未曾接受治療之擴散期小細胞肺癌患者
參與醫院5間
召募中5間
2025-02-03 - 2029-12-23
● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2027-05-31
晚期胃癌、晚期胃食道癌
注射用凍晶粉末
2022-05-01 - 2026-03-31
高PD-L1局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
2025-08-20 - 2029-02-17
1. OS 2. BICR PFS
凍晶注射劑 注射劑
全部
