問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李凱靈
下載
2019-10-01 - 2046-12-31
適應症
晚期腫瘤患者
藥品名稱
注射劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 錠劑 錠劑 注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-11-20 - 2035-06-30
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2025-10-09 - 2033-12-31
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性 (2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR） (3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性 (4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-09-01 - 2038-12-31
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-01 - 2027-10-01
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
召募中10間
2023-04-01 - 2025-03-04
嗜酸性白血球表現型氣喘
鼻用噴液劑
參與醫院1間
召募中1間
2024-05-16 - 2026-12-31
氣喘
Rocatinlimab
參與醫院4間
召募中4間
2025-09-22 - 2029-03-18
•安全性: 發生不良事件(AE)和嚴重不良事件(SAE)的受試者數 Number of participants with adverse events (AE) and serious adverse events (SAE) •療效: 評估客觀反應率(Objective response rate , ORR)
2024-01-22 - 2027-05-27
侷限期小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液
尚未開始1間
召募中11間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
參與醫院5間
尚未開始2間
全部
