問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李冠德
下載
2024-12-02 - 2027-12-31
適應症
第1部分（第Ib期）的目標包括：1)評估HuL001（併用Len/Dex）的安全性和耐受性。2)針對第2部分（第II期）選出第2期試驗的HuL001建議劑量(Recommended Phase 2 Dose，RP2D)。第2部分（第II期）的目標包括：評估HuL001（併用Len/Dex）的療效。
藥品名稱
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-30 - 2031-06-30
腎臟移植
TRK-001
2024-12-02 - 2030-12-09
全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2023-04-01 - 2030-12-31
主要療效目的：無惡化存活期(PFS)
錠劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2023-09-30 - 2026-12-31
特發性肺纖維化 、結締組織病相關的間質性肺病
BU-01
2018-09-01 - 2020-02-29
經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。
PB101
2021-12-01 - 2022-12-12
Metastatic breast cancer 轉移性乳癌
ARX788
召募中6間
2020-01-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性惡性腫瘤
Repotrectinib
2019-08-01 - 2024-10-30
晚期肝細胞癌
YIV-906
參與醫院7間
召募中7間
2023-06-01 - 2025-12-31
帶有或未帶有混合譜系白血病(MLL)-重排或核仁磷酸蛋白1 (NPM1) 突變的成人急性白血病患者
DSP-5336
參與醫院3間
召募中3間
全部
