問卷
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篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李冠德
下載
2024-12-02 - 2030-12-09
適應症
全身性紅斑性狼瘡 (SLE)，合併活動性、難治型狼瘡腎炎 (LN)
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院2間
召募中2間
2024-01-02 - 2030-01-02
在第52 週時，依據rCRISS50 定義達到治療反應。
參與醫院1間
召募中1間
2023-06-01 - 2032-02-29
復發性或難治性濾泡性淋巴瘤
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-02 - 2027-12-31
復發型／頑固型多發性骨髓瘤
注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-12-30 - 2031-06-30
本試驗的主要結果測量為評估移植後一年所有受試者的免疫學失敗複合指標；失敗的定義為有下方任一情況： •出現新生的捐贈者特異性抗體，或 •活體組織切片證實之急性排斥，或 •活體組織切片證實之亞臨床排斥，或 •根據有事由/標準照護的活體組織切片，出現顯著(2+)間質纖維化/腎小管萎縮 以及評估第2組受試者在移植後一年成功減藥至單一治療的能力。
懸浮注射劑
2023-04-01 - 2030-12-31
主要療效目的：無惡化存活期(PFS)
錠劑
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2018-09-01 - 2020-02-29
經組織學診斷具有EGFR基因突變之肺癌第III/IV期病人。
PB101
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